藥品質量問題損害賠償拟實行首負責任制

閱讀: 64 發表于 2019-08-22 11:36

收錄良好 可以帶任何聯系方式,可發微商、醫療、金融、加盟、理财等!出稿快。Q:24288101

 

  今天,全國人大常委會會議三審藥品管理法修訂草案,對比今年四月審議的二審稿,三審稿增加規定,藥品質量問題損害賠償實行首負責任制。

  二審時,有的常委委員、專家和社會公衆建議增加有些禁止性規定的法律責任,明确藥品質量責任首負責任制。

  據此,三審稿增加規定,因藥品質量問題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生産企業請求賠償,也可以向藥品經營企業、醫療機構請求賠償。接到受害人賠償請求的,應當實行首負責任制,先行賠付。

  此外,三審稿對僞造許可證件、騙取許可、拒不召回等違法行為,增加了處罰到人的規定,明确提出:僞造、變造、出租、出借、非法買賣許可證或者藥品批準證明文件的,對法定代表人、主要責任人、直接負責的主管人員和其他責任人員,處2萬元以上20萬元以下的罰款,十年内禁止從事藥品生産經營活動,并可以由公安機關處5日以上15日以下的拘留。

熱點推薦

最新發布

友情鍊接